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上海 2025年6月6日 /美通社/ -- 精鼎医药,一家致力于为客户提供 I 至 IV 期全方位临床开发服务的跨国合同研究组织,于今日发布了一份深度行业综合报告,该报告旨在解析文化、关键组合技能和人才输送模式在推动临床研发创新领域的作用。这份题为《提升临床研究人才队伍:精鼎医药行业洞察》的报告,对当前影响药物研发领域的核心趋势与创新进行了基准评估,并明确了当前劳动力为适应行业变革需要具备的关键能力矩阵。精鼎医药的研究数据基于对欧美及亚太地区 500 余位制药企业、生物技术企业和CRO 高层领导者及一线员工进行的广泛定量和定性调查。

精鼎医药首席商务官 Keri Mattox表示,"生物制药行业正在快速发展,数据和技术领域的重大进步、不断变化的监管环境以及日益复杂的临床试验构成了三重驱动力。" 本报告中分析了这些发展趋势,并概述了我们能采取哪些步骤更好地培养、发展和赋能行业核心资产——人才。

报告核心观点

近日,精鼎医药于纽约举行的《金融时报》美国制药和生物技术峰会上展示了该报告的关键见解。Keri Mattox 也分享了临床研究领域的最新趋势如何推动行业劳动力转型,并讨论如何培养和支持面向未来的敏捷劳动力队伍。此外,精鼎医药执行副总裁兼全球 FSP 负责人 Jenny Denney 还与 武田(Takeda) 和 再生元(Regeneron)的专家共同开展小组讨论,探讨混合型和远程智能临床试验 (DCT) 领域的新趋势、挑战和创新。他们重点探讨了如何重塑患者参与和数据收集模式、优化研究以支持患者自主选择、应用人工智能和实时分析,以及评估监管就绪性等关键议题。