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化为血制品行业龙头企业部署FactoryTalk PharmaSuite MES平台,打造血液制品行业智造新标杆

挑战

解决方案

成果

上海2026年2月9日 美通社 -- 在制药行业,严格的监管要求是确保产品安全和质量的基石。血液制品作为关系国计民生的重要药品之一,在合规层面,继疫苗法之后,国家药监局自2024年6月陆续发布了《药品生产质量管理规范》血液制品附录,以及《血液制品生产检验电子化记录技术指南》等新规。针对血液制品的行业特点,通过现代化的制造执行系统(MES)、实验室信息管理系统(LIMS)等信息化系统解决方案,探索在血液制品领域内实现电子可追溯的智慧监管,及安全可追溯的质量管理。作为血液制品行业头部的生产厂商之一,这家企业在此次新规落地企业之列。

同时这家企业也是行业内具有影响力的成熟生产企业,在高质量发展浪潮的引领下,也需要提升企业的智能制造成熟度,通过智能化转型,提升企业的运营效率,树立行业的新标杆。在此背景下,罗克韦尔自动化携手该企业,通过PharmaSuite成熟的制药MES套件,以及多年的制药行业工程实施经验,助力企业在满足监管需求的同时,也为数字化转型奠定基础,最终提高企业的产品质量和生产效能,实现制药行业的数字化转型。

罗克韦尔PharmaSuite MES 平台助力卓越生产 

PharmaSuite MES平台在该企业的成功落地保驾护航

合作伊始,为确保最终的实施效果,罗克韦尔与该企业紧密合作,组建了熟悉制药领域的专业的项目团队。项目团队深入了解各项监管要求,业务需求及企业长期的规划,为项目的成功落地打下了良好的基础。

该工厂负责人表示:“罗克韦尔不仅拥有高效的实施方法和成功实施经验,在项目启动后,双方团队还进行了充分的沟通和业务调研,这也为MES系统的成功部署和上线运行做好了充分的准备。”正是得益于此,罗克韦尔确保了上线后的MES系统,能够帮助该企业在满足监管需求的同时,实现企业的智能化运营。

赋能生产全流程,树立血液品典范

如今,在提升产品质量、保障生产合规的基础上,众多血液制品企业开始注重差异化竞争力的打造,期望提高组织的敏捷性和应对市场波动的韧性。作为领先的生产性服务业链主企业,罗克韦尔始终致力于为各行业客户提供端到端的解决方案,助力中国社会向绿色低碳和高质量发展。

在血液制品生产的全过程中,MES系统在优化生产过程、提升生产计划精度、优化资源配置、助力生产合规等方面,发挥着至关重要的枢纽作用不言而喻的重要作。在行业严要求、强监管和注重数字化转型的大背景下,MES作为承上启下的关键IT系统,其高效部署对于血制品行业整体的高质量发展和迈向智能制造极为重要。

凭借在制药行业多年的工程经验积累,以及开放、灵活、高效的解决方案,罗克韦尔将助力这家血制品行业龙头企业满足合规生产、降本增效和全流程电子可追溯性等需求,并为更及时、更准确掌握生产和质量情况,做出更智能的决策打造了数据底座。未来,罗克韦尔也期望与该企业展开更多合作,携手打造更多行业标杆项目,引领未来无限可能。

关于罗克韦尔自动化

罗克韦尔自动化(NYSE:ROK)是工业自动化、信息化和数字化转型领域的全球领先企业之一。我们将充分发挥人类的想像力与科技的潜力,为人类创造更多的可能性,让世界更具生产力和可持续性。罗克韦尔总部位于美国威斯康辛州密尔沃基,截至 2025 财年年底,约有员工 26,000 名,业务遍布 100 多个国家和地区。如需进一步了解罗克韦尔如何帮助各工业企业将互联企业变为现实,请访问 www.rockwellautomation.com